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　　目前我國生產(chǎn)的藥物達上千種，不同種類的藥物采用的種類和數(shù)量各不相同，生產(chǎn)工藝及合成路線也存在差異，因此造成制藥生產(chǎn)工業(yè)及制藥用水的組成十分復(fù)雜。醫(yī)藥用純水對水質(zhì)要求相對來說比其他行業(yè)的水質(zhì)要求要高的多。

　　純化水設(shè)備保證醫(yī)藥用水安全

　　純化水設(shè)備整個系統(tǒng)是由全不銹鋼材質(zhì)組合而成，目的是保證醫(yī)藥用水安全，而且在用水點之前都必須裝備殺菌裝置。萊特萊德公司從整個制藥純化水系統(tǒng)的特點出發(fā)，針對不同用戶對高純水的不同要求，采用反滲透新工藝。

　　GMP對制藥用水設(shè)備的要求

　　1、結(jié)構(gòu)設(shè)計簡單、可靠、拆裝簡便。

　　2、醫(yī)療超純水系統(tǒng)設(shè)計采用標準化、通用化、系統(tǒng)化零部件。

　　3、設(shè)備內(nèi)外壁表面光滑平整、無死角，容易清洗、滅菌。零件表面做鍍鉻等表面處理，以耐腐蝕，防止生銹。設(shè)備外面避免用油漆，以防剝落。

　　4、制備純化水設(shè)備采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不污染水質(zhì)的材料。純化水的設(shè)備應(yīng)定期清洗。

　　5、注射用水接觸的材料必須是優(yōu)質(zhì)低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經(jīng)驗證不對水質(zhì)產(chǎn)生污染的材料。制備注射用水的設(shè)備應(yīng)定期清洗，并對清洗效果驗證。

　　萊特萊德創(chuàng)辦至今，期間不斷更新技術(shù)水平，萊特萊德懷著一顆產(chǎn)業(yè)報國的忠心，在致力于制藥產(chǎn)業(yè)化，科技發(fā)展化的道路上依然腳步鏗鏘，信心百倍。萊特萊德深知肩負的歷史使命和社會責(zé)任，并愿與國內(nèi)外支持和關(guān)心中國制藥工業(yè)產(chǎn)業(yè)化事業(yè)的朋友們一起在中國這片希望的熱土上。

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